7-amino-3-cephem-4-carboxylsyre
Grundlæggende oplysninger:
Engelsk alias:
7-ANCA; 7-Amoca; (6r, 7r) -7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oktober-2-en-2-carboxylicacid; 7-NACA; 7-NACA、7-ANCA; 7-ANDRACHEMICALBOOKIMPURITY; CefTizoximeimpurity9; CefTizoximeimpurity16; CefTizoximeintermediate (7-ANCA); 7-amino-3-Cephem-4-carboxylicacid
CAS-nummer: 36923-17-8
Molekylær formel: C7H8N2O3S
Molekylvægt: 200.21
EINECS-nummer: 609-312-7
Strukturformel:
Relaterede kategorier: Organiske mellemprodukter; Farmaceutiske mellemprodukter; Farmaceutiske råvarer.
Smeltepunkt: 215-218 ° C.
Kogepunkt: 536,9 ± 50,0 ° C (forudsagt)
Densitet: 1,69 ± 0,1 g /cm3 (forudsagt)
Brydningsindeks: 1.735 (estimat)
Flammepunkt: 278,508 ° C.
Opløselighed: opløselig i sur vandig opløsning (let, opvarmet), DMSO (let). Egenskaber: Hvidt eller hvidt krystallinsk pulver.
Damptryk: 0mmHg ved 25 ° C
| Specifikation | enhed | standard |
| Udseende | Hvidt eller hvidt krystallinsk pulver | |
| Hovedindhold | % | ≥98,5% |
| Fugtighed | % | ≤1 |
| Mono hybrid | % | ≤0,5 |
| Total rod | Beholdende | ≤1 |
Cephalosporin, der blev brugt som et mellemliggende af cefbutan og cefazoxim.
Koncentreret svovlsyre (104,3 ml, 1,92 mol) blev tilsat til tre flasker, derefter blev isophthalinsyre (40 g, 0,24 mol) tilsat, omrørt og opvarmet til 60 ℃, holdt i 0,5 timer og 60% salpetersyre (37,8 g, 0,36 mol) blev tilsat for at kontrollere droplet -accelerationsgraden. Tilføj det om 2 timer. Efter tilføjelse, varmereserveringsreaktion ved 60 ℃ i 2 timer. Afkøles til under 50 ° C, tilsæt derefter 100 ml vand. Materialet blev afkølet til stuetemperatur, hældt i filteret, pumpet for at fjerne affaldsyren, filterkagen blev vasket med vand, drænet for at omkrystallisere, og det hvide produkt var 34,6 gram, udbyttet var 68,4%.
20 kg eller 25 kg/ spand, papspand, foret med et hvidt lag og en sort polyethylenpose. 2 ℃ -8 ℃ Tørt, køligt sted, væk fra let opbevaring, gyldigt i 2 år.
