7-amino-3-cephem-4-carboxylsyre
Grundlæggende oplysninger:
Engelsk alias:
7-ANCA;7-AMOCA;(6R,7R)-7-AMino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylsyre;7-NACA;7- NACA、7-ANCA;7-ANCAKemisk bogurenhed;CeftizoximeUrenhed9;CeftizoximUrenhed16;Ceftizoximmellemprodukt(7-anca);7-amino-3-cephem-4-carboxylsyre
CAS-nummer: 36923-17-8
Molekylformel: C7H8N2O3S
Molekylvægt: 200,21
EINECS-nummer: 609-312-7
Strukturel formel:
Relaterede kategorier: Organiske mellemprodukter; Farmaceutiske mellemprodukter; Farmaceutiske råvarer.
Smeltepunkt: 215-218°C
Kogepunkt: 536,9±50,0 °C (forudsagt)
Massefylde: 1,69± 0,1g/cm3(forudsagt)
Brydningsindeks: 1,735 (estimat)
Flammepunkt: 278,508°C
Opløselighed: Opløseligt i sur vandig opløsning (svagt, opvarmet), DMSO (svagt). Egenskaber: Hvidt eller hvidt krystallinsk pulver.
Damptryk: 0mmHg ved 25°C
| specifikation | enhed | standard |
| Udseende | Hvidt eller hvidt krystallinsk pulver | |
| Hovedindhold | % | ≥98,5 % |
| Fugtighed | % | ≤1 |
| Mono hybrid | % | ≤0,5 |
| Total rod | % | ≤1 |
Cephalosporin, brugt som mellemprodukt af cefbutan og cefazoxim.
Koncentreret svovlsyre (104,3 ml, 1,92 mol) blev tilsat i tre flasker, derefter blev isophthalsyre (40 g, 0,24 mol) tilsat, omrørt og opvarmet til 60 ℃, holdt i 0,5 time, og 60 % salpetersyre (37,8 g, 0,36) mol) blev tilsat for at kontrollere dråbeaccelerationsgraden. Tilføj det om 2 timer. Efter tilsætning, varmekonserveringsreaktion ved 60 ℃ i 2 timer. Afkøl til under 50 ° C, tilsæt derefter 100 ml vand. Materialet blev afkølet til stuetemperatur, hældt i filteret, pumpet for at fjerne spildsyren, filterkagen blev vasket med vand, drænet for at omkrystallisere, og det hvide produkt var 34,6 g, udbyttet var 68,4%.
20Kg eller 25Kg/ spand, papspand, foret med et hvidt lag og en sort polyethylenpose. 2℃-8℃ tørt, køligt sted, væk fra let opbevaring, gyldig i 2 år.
